基因型

F- mcrA mcrB, IN(rrnD-rrnE)1 rnc14::Tn10(DE3lavUV5::T7polymerase)

簡要說明

HT115(DE3)菌株是一類特殊的RNase III缺陷型大腸桿菌菌株，可以飼喂線蟲，主要用于秀麗隱桿線蟲（C. elegans）的RNAi干擾試驗。該菌株可以在LB或2YT培養(yǎng)基中正常生長，Tn10轉座子的存在使其具有四環(huán)素抗性。該菌株染色體整合了λ噬菌體DE3區(qū) (DE3區(qū)含有T7噬菌體RNA聚合酶，在IPTG存在時可誘導T7RNA聚合酶大量表達，進而啟動線蟲ds RNA的表達)，可同時表達T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶，除了用于線蟲RNAi干擾試驗，也可用于pET系列，pGEX，pMAL等質粒的蛋白表達。HT115(DE3)感受態(tài)細胞由特殊工藝制作，pUC19質粒檢測轉化效率達0.5×108 cfu/μg DNA。

操作說明

1、HT115(DE3)感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的質粒并用手撥EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。

2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。

 3.向離心管中加入700 μl不含抗生素的LB無菌培養(yǎng)液，37℃，200 rpm復蘇60分鐘。

 4.5000 rpm離心一分鐘收菌，留取50 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的LB培養(yǎng)基上。

5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

注意事項

1、感受態(tài)細胞最好在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。

2. 轉化高濃度的質粒可相應減少最終用于涂板的菌量。

3. 誘導時，IPTG濃度可根據(jù)實驗選擇使用（0.1-10mM）。

4. 進行線蟲RNAi質粒轉化時，抗生素使用濃度可參考：氨芐—50ug/ml，四環(huán)素—12.5ug/ml。

5. 若進行蛋白表達，為獲得需要量的蛋白，最佳誘導時間，溫度，IPTG濃度需實驗者優(yōu)化。