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感受態(tài)細(xì)胞是指處于一種能高效吸收和整合外源DNA狀態(tài)的細(xì)胞。而發(fā)根(電擊)感受態(tài)細(xì)胞則是在電擊條件下制備的感受態(tài)細(xì)胞，這種細(xì)胞常用于基因克隆、基因功能研究、蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物技術(shù)領(lǐng)域。一、發(fā)根(電擊)感受態(tài)細(xì)胞的制備電擊轉(zhuǎn)化是將外源DNA引入細(xì)菌或其他細(xì)胞的一種方法。在電擊的作用下，細(xì)胞膜上會(huì)形成臨時(shí)的孔洞，此時(shí)如果有外源DNA存在，就有可能通過(guò)這些孔洞進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。具體步驟如下：1.制備菌株：選擇合適的菌株，通常為大腸桿菌或其他常用的宿主菌株。2.生長(zhǎng)培養(yǎng)：將菌株接種于適宜的...

血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血?jiǎng)游锏男詣e、年齡、生理?xiàng)l件和營(yíng)養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長(zhǎng)因子、激素、無(wú)機(jī)物等，這些物質(zhì)對(duì)促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)或抑制生長(zhǎng)活性是達(dá)到生理平衡的。胎牛血清采用健康母牛懷孕的八月齡胎牛血液為原料，經(jīng)采集、批量混合、0.1μm微孔濾芯無(wú)菌過(guò)濾分裝而成。該產(chǎn)品為標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清，質(zhì)量嚴(yán)格控制，無(wú)病毒，無(wú)支原體，具有較高的安全性。功能：牛血...

hyclone細(xì)胞培養(yǎng)基是一種為微生物、植物和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持而人工配制的養(yǎng)料。這些培養(yǎng)基通常包含碳水化合物、含氮物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽(包括微量元素)、維生素和水等基本成分，為細(xì)胞提供所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)環(huán)境。根據(jù)不同的細(xì)胞類(lèi)型和實(shí)驗(yàn)需求，HyClone提供了多種類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)基，如液體培養(yǎng)基、干粉培養(yǎng)基/粉末培養(yǎng)基等，以滿(mǎn)足不同實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用場(chǎng)景的需求。在細(xì)胞培養(yǎng)中，該培養(yǎng)基憑借其專(zhuān)業(yè)配方和嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝，為細(xì)胞創(chuàng)造了更佳的生長(zhǎng)環(huán)境。例如，HyClone生長(zhǎng)培養(yǎng)基旨在提高轉(zhuǎn)染前細(xì)胞生...

樣本密度分離液是一種用于實(shí)驗(yàn)室分離科學(xué)的化學(xué)試劑，它可以幫助研究人員在不同的實(shí)驗(yàn)條件下分離樣品中的不同組分。這種分離液通常是由特定的有機(jī)溶劑配制而成，具有一定的密度和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠在不同的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中使用。一、組成和特性主要由高純度的有機(jī)溶劑構(gòu)成，這些有機(jī)溶劑通常具有較高的密度和適當(dāng)?shù)恼扯龋詽M(mǎn)足實(shí)驗(yàn)中的分離需求。此外，分離液還可能包含其他添加劑，以改善其穩(wěn)定性、兼容性或分離效能。分離液的密度可以根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)節(jié)，以適應(yīng)不同樣品的分離要求。二、應(yīng)用1.生物化學(xué)：在蛋白質(zhì)和核酸...

發(fā)根農(nóng)桿菌是根瘤菌科(Rhizobiaceae)農(nóng)桿菌屬(agrobacterium)的一種革蘭氏陰性土壤細(xì)菌，它能夠感染大多數(shù)雙子葉植物和少數(shù)單子葉植物以及個(gè)別裸子植物。操作說(shuō)明：一：0.1cm電擊杯和杯蓋從儲(chǔ)存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘，待其瀝干水分，正置5分鐘，使乙醇充分揮發(fā)，待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中，壓實(shí)冰面，電極杯頂離冰面0.5cm以方便蓋上杯蓋，冰中靜置5分鐘充分降溫。二：取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)插入冰中5分鐘，待其融化，加入0.01-1μg質(zhì)粒DN...

Mach1-T1菌株由野生型non-K-12E.ColiW菌株改造而來(lái)，是目前生長(zhǎng)速度較快的感受態(tài)細(xì)胞之一，在平板上9h可見(jiàn)克隆，缺失核酸內(nèi)切酶(endA)，提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型(recA1398)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入DNA的穩(wěn)定性；lacZM15的存在使Mach1-T1可用于藍(lán)、白斑篩選；tonA突變賦予Mach1-T1菌株對(duì)噬菌體T1和T5的抗性。Mach1-T1感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率5x108cfu/...